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阿尔茨海默病(老年痴呆)基因检测

基本信息
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500.00
产品描述

 

 

 

  阿尔茨海默病(老年痴呆)基因检测

 

  阿尔茨海默病(老年痴呆)易感基因检测介绍  检测位点:APOE位点 1   APOE位点 2

  阿尔茨海默病(Alzheimer's disease, AD)是由于神经退行性变、脑血管病变、感染、外伤、肿瘤、营养代谢障碍、遗传因素等多种原因引起的,是病人在意识清醒的状态下出现的持久的全面的智能减退,表现为记忆力、计算力、判断力、注意力、抽象思维能力、语言功能减退,情感和行为障碍,独立生活和工作能力丧失。老年性痴呆多见于 60 岁以上的老人,但不排除 50 岁之前得病的可能性。老年痴呆症正在成为继心血管病、脑血管病和癌症之后,威胁老年人健康的”第四大杀手“。据世界阿尔茨海默 病协会 2015年的公布的最新资料显示,目前,全球已有4680万痴呆患者,而其中的 60 - 80%为阿尔茨海默病患者,在 2030年预计达到 7470万,这 一数字预计在 2050 年会达到 1.315 亿;中国目前有近 1000 万患者,患病 人数全球第一,约占世界 1/4。 研究发现,父母或兄弟中有老年性痴呆症患者,本人患老年性痴呆症 的可能性要比无家族史者高出4倍。”老年痴呆“患病风险与 APOE基因 的亚型有关,携带 APOE ε4 等位基因者,60岁以后患老年性痴呆的可能性是 60% ~ 75%,属于高风险人群。通过阿尔茨海默病基因检测一旦获知携带缺陷基因,可及早采取积极的预防措施,发病年龄至少可以推迟10年,保证生活质量。

 

 

 

  基因检测的意义

 

  Q1 什么是基因?

  基因是 DNA 分子中含有特定遗传信息的一段核苷酸序列,是遗传物质的最小功能单位。基因决定着各种生命的现象,包括人的生老病死、相貌、特征、性格、体态、智力等均与基因有着密不可分的关系。

 

  Q2 什么是基因检测?

  基因检测是通过提取血液、唾液、其他体液或组织中的 DNA,扩增其基因信息 后,运用基因检测技术获得疾病相关基因信息数据和遗传信息,运用评估模型进行结果评估,预测受检者的疾病风险,从而指导改善受 检 者的生活环境和生活习惯,避免或延缓疾病的发生。在美国,每年与遗传疾病相关的基因检测约有 500 万次,极大程度降低了美国 结直肠癌的患病率以及女性乳腺癌的患病率。利用基因检测技术,让医生对疾病的诊断、追踪、用药选择变的更为精准,在身体没有患病的情况下,可以做到提前发现患病隐患,从而达到预防医学的目的,防患于未然。

 

  Q3 什么是检测位点?

  检测位点,即 SNP(单核苷酸多态性),人类遗传信息 DNA 双链是由约 30 亿对碱基组成的,在每一个碱基位点可能有 4 种碱基组成,分别是A、T、G、C。在某一个碱基位点上的碱基组成可能突变成另外一种(例如由 C 突变成 T),每一个能够产生突变的碱基位点就叫SNP。在数据库中,每个 SNP 均有对应的唯一编号,即 rs 编号。

 

  Q4 基因检测是否需要定期进行?

  在人的一生中基因发生突变的机率是很小的,但在辐射、化学品(如 药物、毒物)等环境因素的干扰下,基因有可能发生突变,而癌症的发生在大多数情况下都是由基因突变所导致的。因此,定期进行基因检测是 必 要的。随着科技进步,基因检测项目会不断地更新,定期进行基因检测可及时发现可能发生的疾病,真正做到防患于未然。

 

  Q5 基因检测过程中如何确保客户的隐私?

  检测全程中,用条形码、编号代替检测者的信息,包含姓名、性别等;授予权 限的相关人员通过 3 级(条形码、编号、姓名)核对确认被检者的身份,录入检测信息和出具检测报告。28基因健康用「昕」呵护

 

  Q6 我的检测结果是低度风险,是否意味着我不会得病?

  低度风险,只是从遗传(基因)角度分析,您比普通人患这种疾病的风险要低。疾病是由内因(基因)和外因(环境)共同作用的结果。仍需注意保持或具有良好的生活环境和生活方式。如果外界环境因素十分恶劣,生活方式不良好,长期心理压力大,也是有可能引发疾病的。

 

  Q7 我的检测结果是高度风险,是否意味着我会得病?

  高度风险,只是从遗传(基因)角度分析,您比普通人患这种疾病的风险要高 。疾病是由内因(基因)和外因(环境)共同作用的结果。若提早进行规划您的个性化生活,包括饮食习惯、生活方式、生活环境、定期体检等,真正做到早知道、早预防、早治疗,将能够最大程度规避不利因素对您的影响,从而降低或者避免疾病的发生。

 

 

 

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